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Requisitos de Admisión QPACK del ciclo de vida por Orcanos de soluciones software de gestión

Por Orcanos "Requisitos de Admisión QPACK del ciclo de vida de soluciones software de gestión"
indir.biz Editor: QPACK por Orcanos - Application Lifecycle Management - ALM 2.0 - Requisitos de Soluciones de Software - desarrollo de software y dispositivos médicos para el desarrollo de soluciones líderes, las pruebas de software médico, validación de software del dispositivo médico. Diseño y entrega a las necesidades de los clientes a través de los vasos y la solución estructural o un proyecto de software completa, por definición, - Aplicación completa solución de gestión del ciclo de vida. No es un fin-de aplicación QPACK Lifecycle Management a extremo de soluciones, las exigencias del mercado, especificaciones del sistema, desarrollo, pruebas de ciclo de vida de desarrollo, tales como módulos, e incluye la entrega. Las necesidades específicas de los profesionales del país ALM QPACK herramientas y métodos de acuerdo con el equipo de marketing, proporcionando a cada equipo, arquitectos de sistemas, desarrolladores y el apoyo de la prueba. efectiva QPACK, fácil de usar, el costo y requiere muy poco mantenimiento.

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herramienta de definición de requisitos, y encargado de la liberación, utilizando la nueva funcionalidad QPACK solución ALM permite determinar la viabilidad y los cambios de cierto efecto de ver que todas las limitaciones de tiempo en cuenta por tomarse el tiempo de lanzamiento al mercado. QPACK de solución médica aplicación del dispositivo de gestión del ciclo de vida para el desarrollo de dispositivos médicos, las condiciones del mercado (MRS), los requisitos del producto (ERP), gestión de riesgos, incluidas todas las partes en el desarrollo de dispositivos médicos relacionados con las herramientas profesionales de ALM, proporcionando una gestión de datos proporciona un repositorio De acuerdo con la norma y la verificación y validación de la herramienta AMFE.

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QPACK médica de desarrollo de software del dispositivo, con una solución de extremo a extremo para el proceso de desarrollo de dispositivos médicos apoya el cliente de acuerdo con las regulaciones del FDA. desarrollo de software de dispositivos médicos QPACK módulos siguientes: las condiciones de gestión del mercado (MRS) de productos de gestión de requisitos, documentos electrónicos y firmas, pista de documento de control de auditoría garantiza una trazabilidad completa y verificación. Application Lifecycle Management 5.2 ahora QPACK puede descargar gratis.